飲用水中一般在不會(huì)出現(xiàn)硝基酚類(lèi)化合物的污染，因?yàn)榇祟?lèi)污染物質(zhì)大部分都是由工業(yè)廢水違規(guī)排放造成的。但很多時(shí)候也有例外，因此檢測(cè)人員也要能夠掌握此類(lèi)化合物的測(cè)定方法。今天我們要講的就是利用氣相色譜法檢測(cè)水中硝基酚類(lèi)化物的操作步驟。

  當(dāng)取樣體積為1000 ml，試樣定容體積為1.0ml 時(shí)，此方法對(duì)2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚等12種硝基酚類(lèi)化合物的檢出限為0.2 ug/L-2 ug/L，測(cè)定下限為0.8 ug/L-8 ug/L，因此它可以適用于飲用水、地表水、工業(yè)廢水等多種水體的測(cè)定。

  此方法是將水樣經(jīng)酸堿分配凈化后，在酸性條件下（pH 值為1-2），采用液液萃取法或者固相萃取法提取硝基酚類(lèi)化合物，萃取液經(jīng)脫水、濃縮、定容后用氣相色譜分離，質(zhì)譜檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及豐度比定性，內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè)。

檢測(cè)試劑

1.二氯甲烷：農(nóng)殘級(jí)。

2.丙酮：農(nóng)殘級(jí)。

3.甲醇：農(nóng)殘級(jí)。

4.鹽酸：ρ=1.18 g/ml。

5.氫氧化鈉。

6.無(wú)水硫酸鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶密封保存。

7.氯化鈉

在馬弗爐中400℃烘烤4 h，置于干燥器中冷卻至室溫后，放入試劑瓶密封保存。

8.鹽酸溶液：1+1

9.鹽酸溶液：c=0.02 mol/L。

量取1.8 ml 鹽酸，緩慢加入水中，轉(zhuǎn)移至1000 ml 容量瓶中，稀釋定容至標(biāo)線。臨用現(xiàn)配。

10.氫氧化鈉溶液：c=5.0 mol/L。

稱(chēng)取20.0 g 氫氧化鈉（5），用水溶解，轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中，稀釋定容至標(biāo)線。臨用現(xiàn)配。

11.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度≥99%。

2-硝基酚、3-甲基-2-硝基酚、4-甲基-2-硝基酚、5-甲基-2-硝基酚、2,5-二硝基酚、3-硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚、2,6-二硝基酚、3-甲基-4-硝基酚、6-甲基-2,4-二硝基酚和2,6-二甲基-4-硝基酚。

12.標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ=1000 mg/L。

分別稱(chēng)取硝基酚類(lèi)化合物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（11）各50 mg（精確至0.1 mg），用少量甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至50 ml 棕色容量瓶中，用二氯甲烷稀釋定容至標(biāo)線。混勻。該標(biāo)準(zhǔn)溶液在-10℃以下冷凍避光，可保存半年。也可直接購(gòu)買(mǎi)市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，按說(shuō)明書(shū)時(shí)間保存。

13 標(biāo)準(zhǔn)使用液：ρ=200 mg/L。

用二氯甲烷稀釋標(biāo)準(zhǔn)貯備液。4℃下避光密閉冷藏，可保存2 個(gè)月。

14 內(nèi)標(biāo)貯備液：ρ=2000 mg/L。

宜選用萘-d8、苊-d10 作為硝基酚類(lèi)化合物內(nèi)標(biāo)。市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，按說(shuō)明書(shū)時(shí)間保存。

15 內(nèi)標(biāo)使用液：ρ=500 mg/L。

用二氯甲烷稀釋內(nèi)標(biāo)貯備液。

16 十氟三苯基膦（DFTPP）溶液：ρ=1000 mg/L。市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，按說(shuō)明書(shū)時(shí)間保存。

17 十氟三苯基膦使用液：ρ=50 mg/L。

用二氯甲烷稀釋十氟三苯基膦溶液。

18 固相萃取柱：500 mg/6 ml，填料為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取柱。

19 固相萃取盤(pán)：直徑47 mm 商品化圓盤(pán)，介質(zhì)層為二乙烯苯-N-乙烯基吡咯烷酮，或等效固相萃取盤(pán)。

20 濾膜：0.45um聚四氟乙烯濾膜。

21 脫脂棉。

依次用二氯甲烷、丙酮浸泡后，晾干備用。

22 載氣：氦氣，純度≥99.999%。

23 氮?dú)猓杭兌?ge;99.99%。

檢測(cè)所需儀器

1.氣相色譜-質(zhì)譜儀：氣相色譜具有分流/不分流進(jìn)樣口，柱溫箱可程序升溫。質(zhì)譜具有70eV 的電子轟擊（EI）源。

2.色譜柱：長(zhǎng)30m，內(nèi)徑0.25mm，膜厚為0.25um，固定相為5%-苯基-95%甲基聚硅氧烷的毛細(xì)管色譜柱。或其它等效毛細(xì)管色譜柱。

3.固相萃取裝置：柱固相萃取裝置、圓盤(pán)固相萃取裝置。

4.濃縮裝置：氮吹濃縮儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀或其他同等性能的設(shè)備。

5.樣品瓶：2L，具塞磨口棕色玻璃瓶。

6.三角漏斗：直徑40mm。

7.無(wú)水硫酸鈉干燥裝置。

在三角漏斗下部裝填少量脫脂棉，內(nèi)部裝填3 cm-5 cm 厚無(wú)水硫酸鈉，使用前分別用5 ml 丙酮（4.2）、5 ml 二氯甲烷（4.1）淋洗。

8.微量注射器或移液器：5ul、10ul、50ul、100ul、250ul、1.0 ml。

9.分液漏斗：2000 ml，具聚四氟乙烯活塞。

10.分析天平：實(shí)際分度值d=0.1mg。

11.進(jìn)樣瓶：2ml 棕色瓶。

樣品采集和保存

  大家要按照國(guó)家的水樣采集相關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品采集。采集樣品時(shí)，不能用樣品預(yù)洗樣品瓶。樣品采集后，加入鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH≤2。樣品應(yīng)充滿(mǎn)樣品瓶并加蓋密封，4℃以下冷藏避光保存。樣品采集完畢后應(yīng)盡快分析，如不能及時(shí)分析，應(yīng)在7d內(nèi)萃取，萃取液在4℃以下冷藏避光保存，于20d內(nèi)完成分析。

制備檢測(cè)試樣

酸堿分配凈化

將水樣搖勻，量取1000ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH≥12，置于分液漏斗中，加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層后，棄去有機(jī)相。用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 至1-2，待萃取。

水樣萃取方法

液液萃取

  在酸堿分配凈化后的水樣中加入40g氯化鈉，振搖使其完全溶解。加入60ml二氯甲烷，振搖萃取10min，待靜置分層后，收集有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥裝置進(jìn)行脫水，收集于濃縮管中。再重復(fù)上述步驟2 次，合并有機(jī)相。

柱固相萃取

  將固相萃取柱固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取柱，保持柱頭濕潤(rùn)。將酸堿分配凈化后的水樣以3 ml/min-5 ml/min 的速率通過(guò)固相萃取柱富集后，繼續(xù)真空抽吸直至小柱完全干燥。用10 ml 二氯甲烷以1ml/min-2ml/min 的速率洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

圓盤(pán)固相萃取

  將固相萃取盤(pán)固定在固相萃取裝置上，依次用5ml二氯甲烷、5 ml甲醇和10ml鹽酸溶液活化固相萃取盤(pán)，保持圓盤(pán)濕潤(rùn)。將酸堿分配凈化后的水樣以20ml/min-30ml/min 的速率通過(guò)固相萃取盤(pán)富集后，繼續(xù)真空抽吸直至圓盤(pán)完全干燥。用25ml二氯甲烷洗脫，用濃縮管接收洗脫液。

萃取液濃縮

  在室溫條件下，將萃取液用氮吹濃縮儀濃縮至0.5ml-0.8ml，加入10uL內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml，轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣瓶中，待測(cè)。

具體檢測(cè)步驟

色譜儀參考條件

  進(jìn)樣口溫度：220℃，不分流進(jìn)樣；柱流量：1.0ml/min；程序升溫：50℃（保持5min），以8℃/min 升至250℃（保持4min）。

質(zhì)譜儀參考條件

  離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：260℃；電壓：70eV。其他條件參照儀器說(shuō)明書(shū)要求。數(shù)據(jù)采集方式：選擇離子掃描（SIM）。目標(biāo)化合物出峰順序、保留時(shí)間、定量離子等參考條件見(jiàn)化合物保留時(shí)間及定量離子表。溶劑延遲時(shí)間：4 min。

儀器性能檢查

  在樣品分析之前，使用十氟三苯基膦使用液對(duì)氣相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)進(jìn)行儀器性能檢查。進(jìn)樣量：1.0uL；數(shù)據(jù)采集方式：全掃描，掃描范圍：45amu-500amu。其他分析條件參考儀器分析條件。所得質(zhì)量離子的豐度應(yīng)滿(mǎn)足要滿(mǎn)足關(guān)鍵離子及離子豐度標(biāo)準(zhǔn)表求。

標(biāo)準(zhǔn)系列的配制及測(cè)定

  分別取適量的硝基酚類(lèi)化合物標(biāo)準(zhǔn)使用液于進(jìn)樣瓶中，加入10ul內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)使用液，用二氯甲烷定容至1.0ml。配制至少5個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列，硝基酚類(lèi)化合物的質(zhì)量濃度分別為2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、80.0mg/L（此為參考濃度），內(nèi)標(biāo)濃度均為5.0mg/L。

  按照儀器參考分析條件，從低濃度到高濃度依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)樣分析。記錄各目標(biāo)化合物的保留時(shí)間和定量離子質(zhì)譜峰的峰面積。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的計(jì)算

  以目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，以其對(duì)應(yīng)的峰面積與內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值和內(nèi)標(biāo)濃度的乘積為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.995。

參考標(biāo)準(zhǔn)氣相色譜/質(zhì)譜圖

  在儀器參考分析條件下，硝基酚類(lèi)化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液（20.0 mg/L）的選擇離子流圖。

水樣檢測(cè)

  水樣檢測(cè)可以按照標(biāo)準(zhǔn)系列的測(cè)定相同的儀器分析條件進(jìn)行操作，具體步驟按照試樣的制備操作進(jìn)行。

定性分析

  通過(guò)樣品中目標(biāo)化合物與標(biāo)準(zhǔn)系列中目標(biāo)化合物的保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度等信息比較，對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行定性。應(yīng)多次分析標(biāo)準(zhǔn)溶液得到目標(biāo)化合物的保留時(shí)間均值，以平均保留時(shí)間±3 倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差為保留時(shí)間窗口，樣品中目標(biāo)化合物的保留時(shí)間應(yīng)在其范圍內(nèi)。

  樣品中目標(biāo)化合物定性離子與定量離子的相對(duì)豐度與標(biāo)準(zhǔn)系列中間點(diǎn)該目標(biāo)化合物的相對(duì)豐度比較，其相對(duì)偏差應(yīng)在±30%以?xún)?nèi)。

  最后水中硝基酚類(lèi)化合物的含量可以通過(guò)平均相對(duì)響應(yīng)因子或標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行計(jì)算得出。

操作注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和有機(jī)溶劑為有毒有害物質(zhì)，試劑配制和水樣前處理過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；操作時(shí)應(yīng)按要求佩戴防護(hù)器具，避免接觸皮膚和衣物。

2.可根據(jù)實(shí)際水樣情況，適當(dāng)調(diào)整取樣體積。

3.若有機(jī)相顏色較深，可將萃取次數(shù)適當(dāng)增加至2-3 次。

4.采用固相萃取法時(shí)，若水樣含較高濃度的懸浮物，可先將水樣用濾膜過(guò)濾，再進(jìn)行固相萃取。

5.對(duì)于基體復(fù)雜、有機(jī)物含量較高的水樣，為避免穿透，可以分別用兩個(gè)相同固相萃取柱或盤(pán)，萃取不同體積的同一水樣。當(dāng)后者的測(cè)定結(jié)果低于前者的20%時(shí)，即說(shuō)明后者的吸附容量已達(dá)到飽和，需適當(dāng)減少取樣量或?qū)⑺畼酉♂尯笤俟滔噍腿　?/span>

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